Így fogyj le és újulj meg kívül-belül nyárra! De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és Így fogyj le és újulj meg kívül-belül nyárra! De mi is ez a genetikai defektus? Mire alkalmas és mire nem alkalmas az érték ismerete? A Leiden mutációról, véralvadásban betöltött szerepéről prof. Blaskó György, a Trombózisközpont szakmai vezetőjét kérdeztük. Veszélyes örökség A Leiden mutáció olyan örökletes véralvadási zavar, mely nagymértékben fokozza a trombózis kialakulásának kockázatát. Tudományosan szabatosan a véralvadási rendszer V faktorában bekövetkezett mutáció, ami az 506. aminosavban egy cserét jelent – mondja prof. Blaskó György. A mutáció eredménye, hogy az V. faktor működése tökéletlen, és így a vér alvadékonysága fokozódik. A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. Ez utóbbi ritkább, de nagyobb trombózis kockázatot jelent. A Factor V Leiden homozigozitás kb. 80-100-szorosra (! )
Szeretnék valami más fogamzásgátlást is kiprobálni. Ezután elmentem államiba is és ott is egyből azt mondták hogy ha leiden akkor semmi csak a nem hormonos és az se lehet spirál. Abban kérem a segítségeteket hogy aki (vagy csak ismeritek) leiden-es mivel védekezik? Magyarországon egyáltatlán írnak fel Leiden-eseknek valamit? PS Tudom a hormonos fogamzásgátlók növelik az esélyét a trombózisnak, de egy nemkívánt terhesség és utáni időszak sokkal vészelyesebb mint a fogamzásgátlás. Magyarországon egy két oldal ír arról hogy lehet de nem ajánlott. Külföldön (USA, UK, Németország) hivatalos orvosi oldalukon is azt írják hogy kockázatosabb de jobb mint a nemkívánt terhesség és az azzal járó problámák. Általában spirál vagy gyűrűt ajánlanak Leiden-eseknek. Tudom a magán így meg úgy, de szerettem volna elmenni oda ahol kedvesen foganak ez nem sikerült, kérem ne ezen ugráljatok. 1/7 anonim válasza: 97% Normális orvos, akit érdekel, hogy ne legyen bajod, nem ír fel hormonális fogamzásgátlót ilyen alapbetegseggel.
A véralvadás egy igen bonyolult folyamat, melyben számtalan enzim, fehérje, véralvadási faktor vesz részt. Ezek megfelelő, összehangolt működésének eredménye, hogy a sérülés helyén egyfajta dugó képződjön, mely megakadályozza a komolyabb vérvesztést. Természetesen utána a vérrög oldása megy végbe, szintén hasonló bonyolult folyamatok révén. Azonban olykor előfordul, hogy a folyamatba valamilyen hiba csúszik. A Leiden mutáció egy örökletes véralvadási zavar, melynek során a véralvadási rendszer V. faktorában egy mutáció következik be- pontosabban az 506. aminosavban egy csere történik. Emiatt az V. faktor keringésbeli tartózkodása meghosszabbodik, nem bomlik le rendesen, és így alvadást elősegítő, thrombogén hatása van- ennek következtében a véralvadás fokozódik, mivel a faktor rezisztenssé válik a vérrög bontásában szereplő APC-re (aktivált protein C rezisztencia). A kutatások kimutatták, hogy ez a defektus kb. 15. 000 évvel ezelőtt alakult ki valahol a Tigris és az Eufrátesz folyók között.